Tổng hợp link chọn lọc cho Dược sỹ lâm sàng bệnh viện
TỔNG HỢP LINKS CHỌN LỌC CHO DƯỢC SĨ LÂM SÀNG (tiếp tục cập nhật) Dược điển Mỹ (United States Pharmacopeia) www.usp.org Hội dược sĩ Hoa Kỳ, American Society of Health-System Pharmacists http://www.pharmacist.com/ www.ashp.org Medlineplus www.medlineplus.gov Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu – European Medicines Agency www.ema.europa.eu Công cụ tính toán tất cả các chỉ số sinh học www.mdcalc.com Tra cứu tương tác thuốc – Drug interaction websites www.drugdigest.org www.drugs.com www.medscape.com healthatoz.myuhc.com/portal/Atoz/drugdb/drugSearch.jsp Thuốc ảnh hưởng trên Cytochrome P450 www.medicine.iupui.edu Thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú (Drugs in Pregnancy and Lactation) www.safefetus.com www.pregmed.org Tính liều kháng
Dextromethorphan (DM) – các tác dụng của nó
Dược lý học : “Dextromethorphan (DM) chuyện các tác dụng của nó ?” Theo DS. Phùng Trung Hùng Chúng ta chẳng lạ gì DM (hình 1) – một chất dẫn xuất từ opiate nhóm phenanthrene vẫn còn giữ lại nhóm N-CH3 một bảo đảm cho sự gắn kết với opioid receptors và vì vậy có tác dụng chống ho như đã biết. 30 năm trở lại đây người ta biết không chỉ gắn kết với opioid receptors, DM còn gắn kết và có tác động đáng nể trên nhiều receptors khác, một thuốc nhỏ nhoi hèn mọn một thời đột
Acetylcholin gây co thắt tất cả cơ trơn nhưng làm giãn cơ trơn mạch máu đúng không
Dược lý học : “Acetylcholin gây co thắt tất cả cơ trơn nhưng làm giãn cơ trơn mạch máu đúng không ?” Theo DS. Phùng Trung Hùng Trả lời câu hỏi này quả thật không dễ dàng gì, xin phép nhắc lại vài chi tiết lịch sử. (Hình 1 ,2) Đây là Otto Loewi nhà khoa học đã được giải Nobel & thí nghiệm lừng danh của ông từ 1918, theo đó thần kinh X tiết ra một chất tan trong nước làm chậm nhịp tim, nhiều năm sau người ta mới biết đó là Acetylcholine (hình 3). Nhiều năm
Tại sao FDA cảnh báo vấn đề về hô hấp khi dùng Gabapentin với opioid
Dược lý học: Tại sao FDA cảnh báo vấn đề về hô hấp khi dùng Gabapentin với opioid? Theo DS. Phùng Trung Hùng Trước hết hãy xem lại cơ chế tác động của Gabapentin & Pregabalin (hình 1), bạn sẽ thấy vị trí tác động là kênh calcium cảm ứng điện thế ( Voltage gated calcium channel) loại P/Q. N được biểu hiện ở nút synapse nghĩa là presynaptic expression. Gabapentin dễ dàng đi vào não và ngăn chặn cơn co giật ở một số mô hình động kinh trên động vật. Gabapentin không có ái lực với cả thụ
Paracetamol có được coi là NSAIDs hay không ?
Dược lý học: Vì sao paracetamol dù có liên hệ đến sự tổng hợp Prostaglandins không được xem là NSAIDs, vì sao tác động giảm đau của thuốc này lại không giống nhóm NSAIDs ? Theo DS. Phùng Trung Hùng Trước hết NSAIDs là một nhóm thuốc ức chế hoạt động của men Cyclooxygenase (COX) I & II, hậu quả của hiện tượng này là không thể thành lập những hợp chất có tên là prostaglandins endoperoxides ( PGG2 & PGH2) và vì thế không có cơ chất cho hoạt động của các men Prostaglandin synthase, prostacycline synthase & thromboxan
Dược lý học: cơ chế tác động của ICS trong điều trị Hen?
Dược lý học: cơ chế tác động của ICS trong điều trị Hen? Về cơ chế tác động của ICS trong điều trị Hen. Theo mình tìm hiểu thì cơ chế chính của ICS liên quan đến việc huy động Histone deacetylase-2 đến các gene gây viêm để hạn chế quá trình phiên mã của gene này. Mong được giải thích rõ hơn? ICS: inhaled corticosteroid, tại sao lại là ICS mà không phải là systemic corticosteroid? Trả lời câu hỏi này là một vấn đề thật sự nghiêm túc vì lẽ dùng đường hít mặc thị 2 yếu