Thuốc Victocep, Ponaicef là thuốc gì ? Dưới đây là nội dung tờ hướng dẫn sử dụng gốc của Thuốc Victocep, Ponaicef (Thông tin bao gồm liều dùng, cách dùng, chỉ định, chống chỉ định, thận trọng, dược lý…)
1. Tên hoạt chất và biệt dược:
Hoạt chất : Ofloxacin
Phân loại: Thuốc Kháng sinh nhóm quinolon. Fluoroquinolon thế hệ 2
Nhóm pháp lý: Thuốc kê đơn ETC – (Ethical drugs, prescription drugs, Prescription only medicine)
Mã ATC (Anatomical Therapeutic Chemical): J01MA01, S01AE01, S02AA16.
Biệt dược gốc: Oflovid, Oflovid ophthalmic ointment, Oflovid ophthalmic solution
Biệt dược: Victocep, Ponaicef
Hãng sản xuất : Công ty cổ phần Dược Đồng Nai.
2. Dạng bào chế – Hàm lượng:
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 200 mg.
Thuốc tham khảo:
| VICTOCEP | ||
| Mỗi viên nén bao phim có chứa: | ||
| Ofloxacin | …………………………. | 200 mg |
| Tá dược | …………………………. | vừa đủ (Xem mục 6.1) |
| PONAICEF | ||
| Mỗi viên nén bao phim có chứa: | ||
| Ofloxacin | …………………………. | 200 mg |
| Tá dược | …………………………. | vừa đủ (Xem mục 6.1) |
3. Video by Pharmog:
[VIDEO DƯỢC LÝ]
————————————————
► Kịch Bản: PharmogTeam
► Youtube: https://www.youtube.com/c/pharmog
► Facebook: https://www.facebook.com/pharmog/
► Group : Hội những người mê dược lý
► Instagram : https://www.instagram.com/pharmogvn/
► Website: pharmog.com
4. Ứng dụng lâm sàng:
4.1. Chỉ định:
Victocep được chỉ định để điều trị bệnh nhiễm khuẩn do các chủng vi khuẩn nhạy cảm.
Lậu cổ tử cung và niệu đgo không biến chứng.
Nhiễm khuẩn da và mô mềm.
Viêm phổi cộng đồng.
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu trên hay dưới bao gồm:
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp.
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng:
Do kháng sinh Fluoroqulnolon, trong đó có ofloxacin liên quan đến phản ứng có hại nghiêm trọng (xem mục Thận trọng) và nhiễm khuẩn đường tiết niệu không phức tạp ở một số bệnh nhân có thể tự khỏi, chỉ nên sử dụng Victocep cho những bệnh nhân không có lựa chọn điều trị khác thay thế.
Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính:
Do kháng sinh Fluoroqulnolon, trong đó có ofloxacin liên quan đến phản ứng có hại nghiêm trọng (xem mục Thận trọng) và đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn tính ở một số bệnh nhân có thể tự khỏi, chỉ nên sử dụng Victocep cho những bệnh nhân không có lựa chọn điều trị khác thay thế.
Nhiễm khuẩn da mô mềm, viêm phế quản, viêm phổi cộng đồng chỉ nên dùng khi các kháng sinh thông thường được chỉ định hàng đầu không sử dụng được.
4.2. Liều dùng – Cách dùng:
Cách dùng :
Dùng uống.
Liều dùng:
Liều ofloxacin được xác định theo loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm khuẩn, Liều dùng cho người lớn là 400 – 800 mg/ngày. Có thể uống cùng hoặc xa bữa ăn, uống cùng với nhiều nước.
Lậu cổ tử cung và niệu đạo không biến chứng: 400 mg/lần liều duy nhất
Nhiễm khuẩn da và mô mềm: 400 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Viêm phổi cộng đồng: 400 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp: 200mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng do E.coli hoặc K.pneumonid : 200 mg mỗi 12 giờ trong 3 ngày, do các vi khuẩn khác: 200mg mỗi 12 giờ trong 7 ngày.
Đợt cấp tính của viêm phế quản mãn tính: 400 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày
Liều ở người bệnh có chức năng thận bị suy giảm:
| Độ thanh thải CREATININ | Liều dùng/ mg | Lần / ngày |
| 50 – 20 ml/phút | 100-200 | 1 |
| < 20 ml/phút | 100 | 1 |
| Hoặc thẩm phân máu | hoặc | |
| Hoặc thẩm phân phúc mạc | 200 | 1 |
Liều dùng cho bệnh nhân suy gan: tối đa 400 mg/ngày.
Người cao tuổi: Điều chỉnh liều theo chức năng thận cho phù hợp.
Liều cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên: Không khuyến cáo dùng
4.3. Chống chỉ định:
Người có tiền sử quá mẫn với ofloxacin, các qulnolon khác và/hoặc các thành phần khác có trong chế phẩm.
Ofloxacin không nên được sử dụng ở những bệnh nhân có tiền sử của viêm gân Liên quan đến fluoroquinolon.
Ofloxacin chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử động kinh hoặc giảm ngưỡng co giật.
Không dùng cho trẻ dưới 18 tuổi, phụ nữ mang thai và cho con bú, vì ofloxacin có thể gây thoái hóa sụn khớp ở các khớp chịu lực trên động vật thí nghiệm.
Người thiếu hụt glucose-6-phosphat- dehydrogenase có thể dễ bị phản ứng tan máu khi điều trị bằng ofloxacin.
4.4 Thận trọng:
Ofloxacin không được khuyến cáo để điều trị các bệnh nhiễm trùng do Methlclllỉn-resistant s. aureus.
Ofloxacin không phải là thuốc được lựa chọn đầu tiên để điều trị viêm phổi do phế cầu hoặc Mycoplama hoặc nhiễm trùng gây ra bởi Streptococcus beta tan máu.
Các trường hợp phản ứng da bóng nước toàn thân nặng như hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì nhiễm độc đã được báo cáo với ofloxacin. Bệnh nhân nên thông báo với bác sĩ ngay lập tức trước khi tiếp tục điều trị nếu da và/hoặc phản ứng niêm mạc xảy ra.
Bệnh nhân bị tiêu chảy nặng trong hoặc sau khi điều trị với ofloxacin, có thể là triệu chứng của viêm đại tràng giả kết mạc (CDAD). Nếu nghi ngờ bị viêm đại tràng giả kết mpc, phải ngừng điều trị ofloxacin. Điều trị kháng sinh thích hợp cụ thể phải được bắt đầu mà không có sự chậm trễ (ví dụ : vancomycin, teicoplanin hoặc metronidazol), thuốc ức chế nhu động ruột chống chỉ định trong trường hợp này,
Ofloxacin có thể làm giảm ngưỡng co giật và có thể gây co giật. Ofloxacin được chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh động kinh, ofloxacin nên được sử dụng hết sức thận trọng ở những bệnh nhân dễ lên cơn co giật,
Viêm gân và đứt gân, có thể xảy ra trong vòng 48 giờ bắt đầu điều trị với ofloxacin và đã được báo cáo lên đến vài tháng sau khi ngưng. Nguy cơ viêm gân và đứt gân tăng ở bệnh nhân trên 60 tuổi và ở những bệnh nhân sử dụng corticoid, Liều dùng hàng ngày nên được điều chỉnh ở bệnh nhân cao tuổi dựa vào độ thanh thải . Giám sát chặt chẽ những bệnh nhân này là cần thiết nếu dùng ofloxacin. Nếu nghi ngờ bị viêm gân, điều trị với ofloxacin phải dừng ngay lập tức, và điều trị thích hợp (ví dụ như không cử động) phải được khởi xướng cho các dây chằng bị ảnh hưởng.
Ofloxacin được thải trừ chủ yếu qua thận, liều dùng ofloxacin nên được điều chỉnh ở bệnh nhân suy thận.
Thận trọng khi sử dụng các fluoroqulnolon, kể cả ofloxacin, ở nhửng bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ đã biết làm kéo dài khoảng QT như :
Bẩm sinh hội chứng QT dài.
Sử dụng đồng thời các loại thuốc kéo dài khoảng QT (ví dụ lớp IA và III chống loạn nhịp tim, thuốc chống trầm cảm ba vòng, macrolides, thuốc chống loạn thần)
Mất cân đối điện giải (ví dụ hạ kali máu, hạ magne máu).
Bệnh tim mạch (ví dụ suy tim, nhồi máu cơ tim, nhịp tim chậm)
Bệnh nhân cao tuổi và phụ nữ có thể nhạy cảm hơn với thuốc QTC-kéo dài. Vì vậy, cần thận trọng khi sử dụng fluoroquinolones, kể cả ofloxacin.
Ofloxacin nên sử dụng thận trọng ở bệnh nhân có tiền sử rối loạn tâm thần hoặc bệnh nhân bị bệnh tâm thần. Trong một số trường hợp, bệnh nhân có suy nghĩ tự tử hoặc tự gây nguy hiểm bao gồm cố gắng tự tử, đôi khi sau một liều duy nhất. Trong trường hợp bệnh nhân có những phản ứng này, ofloxacin nên ngưng và các biện pháp thích hợp.
Ofloxacin nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân có chức năng gan suy giảm, những tổn thương gan có thể xảy ra. Các trường hợp viêm gan cấp có khả năng dẫn đến suy gan (bao gồm cả trường hợp tử vong) đã được báo cáo với fluoroquinolones. Bệnh nhân nên được khuyên nên ngưng điều trị và liên hệ với bác sĩ nếu có dấu hiệu và triệu chứng của bệnh gan phát triển như chán ăn, vàng da, nước tiểu sẫm màu, ngứa hoặc đau bụng. Do khả năng đông máu tăng trong xét nghiệm đông máu (PT / INR) và / hoặc chảy máu ở những bệnh nhân được điều trị bằng các fluoroquinolon, kể cả ofloxacin, kết hợp với một kháng vitamin K (ví dụ warfarin), xét nghiệm đông máu cần được theo dõi khi các thuốc này được dùng đồng thời.
Fluoroquinolones, kể cả ofloxacin, có hoạt động chặn thần kinh cơ và có thể làm trầm trọng thêm yếu cơ ở bệnh nhân có bệnh nhược cơ, có thể dẫn tới suy hô hấp nặng, tử vong. Ofloxacin không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có tiền sử của bệnh nhược cơ.
Nguy cơ nhạy cảm với ánh sáng: tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời hoặc tia cực tím trong thời gian điều trị.
Bệnh thần kinh ngoại biên đã được báo cáo ở những bệnh nhân uống ofloxacin. Ngưng uống ofloxacin nếu có các triệu chứng của bệnh thần kinh ngoại vi để ngăn chặn sự phát triển.
Rối loạn đường huyết, bao gồm cả tăng đường huyết và hạ đường huyết đã được báo cáo ở những bệnh nhân tiểu đường được điều trị đồng thời với thuốc hạ đường huyết, cân theo dõi cẩn thận glucose máu.
Người thiếu hụt G6PD dễ mắc phải các phản ứng tan máu nếu sử dụng ofloxacin, đối tượng này cần được theo dõi.
Nếu thị lực trở nên suy yếu nên tìm đến chuyên gia về nhãn khoa để được tư vấn ngay lập tức.
Ở những bệnh nhân được điều trị với ofloxacin, xác định thuốc phiện trong nước tiểu có thể cho kết quả dương tính giả,
Bệnh nhân bị rối loạn di truyền hiếm gặp của galactose không dung nạp, các Lapp thiếu lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
Các kháng sinh fluroquinolon có liên quan đến các phản ứng có hại nghiêm trọng có khả năng gây tàn tật và không hồi phục trên các hệ Cơ quan khác nhau của Cơ thể. Các phản ứng này có thể xuất hiện đồng thời trên cùng bệnh nhân. Các phản ứng có hại thường được ghi nhận gồm viên gân, đứt gân, đau khớp, đau cơ, bệnh lý thần kinh ngoql vi, và các tác dụng bốt lợi trên hệ thống thần kinh trung Ưdng (ảo giác, lo âu, trầm cảm, mđt ngủ, đau đầu nặng và lú lần). Các phản ứng này có thể xảy ra trong vòng vài giờ đến vài tuần sau khi sử dụng thuốc. Bệnh nhân ở bđt kỳ tuổi nào hoặc không có yếu tố nguy cơ tồn tại từ trước đều có thể gặp những phản ứng có hại trên.
Ngừng sử dụng thuốc ngay sau khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng đầu tiên của bất kỳ phản ứng có hại nghiêm trọng nào, Thêm vào đó, tránh sử dụng các kháng sinh nhóm fluoroquinolon cho các bệnh nhân đã từng gặp các phản ứng nghiêm trọng liên quan đến fluoroquinolon
Tác động của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc.
Thuốc có thể gây ra hiện tượng đau đầu, chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ, rối loạn thị giác. Không nên lái xe, điều khiển máy móc hoặc làm bất cứ công việc gì đòi hỏi sự tỉnh táo trong thời gian sử dụng thuốc
4.5 Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:
Xếp hạng cảnh báo
AU TGA pregnancy category: B3
US FDA pregnancy category: C
Thời kỳ mang thai:
Ofloxacin qua nhau thai. ofloxacin và các fluoroquinolon khác gây bệnh về khớp ở súc vật non, không nên dùng ofloxacin trong thời kỳ mang thai.
Thời kỳ cho con bú:
Ofloxacin có bài tiết vào sữa mẹ với nồng độ tương tự như trong huyết tương. Các fluoroquinolon đã được biết là gây tổn thương vĩnh viễn ở sụn của những khớp chịu lực và cả nhiều dấu hiệu bệnh lý khác về khớp ở súc vật non. Vì vậy nếu không thay thế được kháng sinh khác và vẫn phải dùng ofloxacin, thì không nên cho con bú.
4.6 Tác dụng không mong muốn (ADR):
ít gặp: 1/100 > ADR > 1/1.000
Nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh trùng: Nhiễm nấm, kháng mầm bệnh.
Tâm thần: Kích động, rối loọn giđc ngủ, mất ngủ.
Hệ thần kinh: Choáng váng, đau đầu.
Mắt: Kích ứng mắt.
Tai và mê cung: Chóng mặt.
Hô hấp, rối loạn ngực và trung thấtt: Ho, viêm mũi họng.
Tiêu hóa: Đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn.
Da và các rối loạn mô dưới da: Ngứa, phát ban.
Hiếm gặp 1/1.000 > ADR > 1/10.000
Hệ thống miễn dịch: Phản ứng phản vệ, phù mạch,
Chuyển hóa và dinh dưỡng: Biếng ăn.
Tâm thần: Rối loạn tâm thần (ví dụ ảo giác), lo âu, trọng thái lú lần, cơn ác mộng, phiền muộn.
Hệ thần kinh: Buồn ngủ, dị cảm, rối loạn vị giác, rối loạn khứu giác.
Mắt: Thị giác xáo trộn.
Rối loạn nhịp tim: Nhịp tim nhanh.
Rối loạn mạch máu: Huyết áp thấp.
Hô hấp, rối loạn ngực và trung thất: Co thắt phế quản.
Tiêu hóa: Viêm ruột, đôi khi xuất huyết, tăng men gan, tăng bilirubin máu.
Da và các rối loạn mô dưới da: Mề đay, nóng bừng, tăng tiết mồ hôi, da nổi mụn mủ
Cơ xương khớp và rối loạn mô liên kết: Viêm gân.
Thận: Creatinin huyết thanh tăng.
Rất hiếm gặp ADR < 1/10.000
Máu và các rối loạn hệ thống bạch huyết: Bệnh thiếu máu, thiếu máu tán huyết, giảm bạch cầu, bạch cầu ưa eoin, giảm tiểu cầu.
Hệ thống miễn dịch: Sốc phản vệ.
Hệ thần kinh: Bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi, bệnh thần kinh vận động cảm giác, co giật, triệu chứng ngoại tháp hoặc các rối loạn khác của sự phối hợp cơ bắp.
Tai và mê cung: ù tai, mất thính lực.
Tiêu hóa: viêm đại tràng giả mạc, vàng da ứ mật.
Da và các rối loạn mô dưới da: Hồng ban đa dạng, hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN), phản ứng nhạy cảm ánh sáng , phản ứng có hại ở da, mạch máu xuất huyết, viêm mạch, trong trường hợp đặc biệt có thể dẫn đến hoại tử da.
Cơ xương khớp và rối loạn mô liên kết: Đau khớp, đau cơ, vỡ gân (ví dụ gân Achilles) có thể xảy ra trong vòng 48 giờ đầu điều trị và có thể song song.
Thận: Suy thận cấp.
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
4.7 Hướng dẫn cách xử trí ADR:
Ngừng sử dụng thuốc. Với các phản ứng bất lợi nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Trường hợp mẫn cảm nặng hoặc phản ứng dị ứng, cần tiến hành điều trị hỗ trợ (giữ thoáng khí và dùng epinephrin, thở oxygen, dùng kháng histamin, corticoid…).
4.8 Tương tác với các thuốc khác:
Ofloxacin làm kéo dài khoảng QT. nên sử dụng thận trọng ofloxacin ở những bệnh nhân dùng thuốc làm kéo dài khoảng QT (ví dụ thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IA và III, thuốc chống trầm cảm ba vòng, macrolid, thuốc chống loạn thần).
Thuốc kháng acid, sucralfate, các cation kim loại: Thuốc kháng acid magie/nhôm, sucralfate, kẽm hoặc sốt có thể làm giảm hấp thu. Do đó, ofloxacin nên uống 2 giờ trước khi sử dụng các thuốc đó.
Kéo dài thời gian chảy máu khi dùng đồng thời ofloxacin với thuốc chống đông máu.
Giảm ngưỡng co giật ở não có thể xảy ra khi dùng đồng thời ofloxacin với theophyllin, fenbufen hoặc thuốc kháng viêm không steroid khác. Trong trường hợp xuất hiện các cơn co giột nên dừng điều trị với ofloxacin.
Ofloxacin có thể gây tăng nhẹ nồng độ huyết thanh của glibenclamid khi dùng đổng thời, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ khi điều trị kết hợp.
Cần thận trọng khi dùng ofloxacin chung với các thuốc có ảnh hưởng đến sự bài tiết thận, ống thận như probenecid, cimetidin, furosemid và methotrexat. (Probenecid làm giảm độ thanh thải của ofloxacin 24%, và tăng AUC 16%).
Tăng chảy máu ở nhưng bệnh nhân được điều trị ofloxacin kết hợp với một kháng vitamin K (như warfarin), xét nghiệm đông máu cần được theo dõi ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vitamin K.
4.9 Quá liều và xử trí:
Triệu chứng: Các triệu chứng quá liều cấp tính về thần kinh trung ưong bao gồm: lú lẫn, co giật, ảo giác, run rẩy, chóng mặt, suy giảm ý thức, tăng khoảng QT, các phản ứng tiêu hóa như buồn nôn và loét niêm mạc.
Xử trí: Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Trong trường hợp quá liều, điều trị triệu chứng cần được thực hiện. Theo dõi điện tâm đồ nên được thực hiện, bởi vì khả năng QT kéo dài. Biện pháp để loại bỏ ofloxacin như rửa dạ dày, dùng adsorbants và natri Sulfat có thể trong 30 phút đầu tiên, thuốc kháng acid được khuyến cáo để bảo vệ niêm mạc dạ dày. Một phần nhỏ ofloxacin có thể được loại ra khỏi cơ thể bằng thẩm phân tách máu, Lọc máu màng bụng và CAPD không có hiệu quả trong việc loại bỏ ofloxacin ra khỏi cơ thể.
Sự bài tiết ofloxacin có thể tăng bằng lợi niệu cưỡng bức
5. Cơ chế tác dụng của thuốc :
5.1. Dược lực học:
Nhóm dược lý: Kháng sinh nhóm fluoroquinolone.
Mã ATC: J01MA01
Ofloxacin là một dẫn xuất acid quinolone carboxylic với khả năng kháng khuẩn phổ rộng, trên cả hai vi khuẩn Gram âm và Gram dương. Thuốc có tác dụng sau khi uống. Cơ chế hoạt động chính của các quinolone là ức chế đặc hiệu DNA gyrase của vi khuẩn.
Ofloxacin là một kháng sinh tổng hợp thuộc họ quinolon trong nhóm fluoroquinolon giống như ciprofloxacin, nhưng ofloxacin khi uống có khả dụng sinh học cao hơn (trên 95%). Ofloxacin có phổ kháng khuẩn rộng bao gồm:
Chủng nhạy cảm: Vi khuẩn ưa khí Gram dương: Bacillus anthracis, Staphylococcus nhạy cảm với methicilin. Vi khuẩn ưa khí Gram âm: Acinetobacter, chủ yếu Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, Borderella pertussis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella, Morganella morganii, Neisseria pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas aeroginosa, Salmonella serratia, Shigella, Vibrio, Yersinia, Vi khuẩn kỵ khí: Mobiluncus, Propionibacterium acnes. Vi khuẩn khác: Mycoplasma hominis.
Chủng nhạy cảm vừa: Vi khuẩn ưa khí Gram dương: Corynebacterium, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae. Chủng khác: Chlamydiae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Chủng kháng thuốc: Vi khuẩn ưa khí Gram dương: Enterococcus, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus kháng methicilin. Vi khuẩn kỵ khí: trừ Mobiluncus và Propionibacterium acnes.
Mycobacterium không điển hình: In vitro, ofloxacin có hoạt tính vừa phải đối với một số chủng Mycobacterium (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, kém hơn với Mycobacterium kansasii và kém hơn nữa đối với Mycobacterium avium).
Kháng thuốc có thể phát triển trong quá trình điều trị thông qua các đột biến ở các gen của nhiễm sắc thể của vi khuẩn mã hóa DNA-gyrase hoặc topoisomerase hoặc thông qua vận chuyển thuốc tích cực ra khỏi tế bào. Kháng thuốc đã tăng lên từ khi đưa vào sử dụng fluoroquinolon, đặc biệt đối với Pseudomonas và Staphylococcus, Clostridium jejuni Salmonella, Neisseria gonorrhoeae và S. pneumoniae .
Cơ chế tác dụng:
Ofloxacin có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế tác dụng: Ofloxacin được cho là ức chế tổng hợp ADN của vi khuẩn đặc biệt thông qua ức chế hoạt động của ADN gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV.
[XEM TẠI ĐÂY]
5.2. Dược động học:
Ofloxacin được hấp thu nhanh và tốt qua đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học qua đường uống khoảng 100% và có nồng độ đỉnh huyết tương 3 – 4 microgam/ml, 1 – 2 giờ sau khi uống 1 liều 400 mg. Hấp thu bị chậm lại khi có thức ăn nhưng tỷ lệ hấp thu không bị ảnh hưởng. Nửa đời trong huyết tương là 5 – 8 giờ; trong trường hợp suy thận, có khi kéo dài 15 – 60 giờ tùy theo mức độ suy thận, khi đó cần điều chỉnh liều. Ofloxacin được phân bố rộng khắp vào các dịch cơ thể, kể cả dịch não tủy và xâm nhập tốt vào các mô. Khoảng 25% nồng độ thuốc trong huyết tương gắn vào protein huyết tương. Thuốc qua nhau thai và tiết qua sữa. Có nồng độ tương đối cao trong mật. Khi dùng liều đơn, ít hơn 10% ofloxacin được chuyển hóa thành desmethyl – ofloxacin và ofloxacin N – oxyd. Desmethyl – ofloxacin có tác dụng kháng khuẩn trung bình. Tuy vậy thận vẫn là nơi thải ofloxacin chính, thuốc được lọc qua cầu thận và bài tiết qua ống thận. 75 – 80% thuốc được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không chuyển hóa trong 24 đến 48 giờ, làm nồng độ thuốc cao trong nước tiểu. Dưới 5% thuốc được bài tiết dưới dạng chuyển hóa trong nước tiểu; 4 đến 8% thuốc bài tiết qua phân. Chỉ một lượng nhỏ ofloxacin được thải bằng thẩm phân máu.
5.3 Giải thích:
Chưa có thông tin. Đang cập nhật.
5.4 Thay thế thuốc :
Chưa có thông tin. Đang cập nhật.
*Lưu ý:
Các thông tin về thuốc trên Pharmog.com chỉ mang tính chất tham khảo – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ
Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên Pharmog.com
6. Phần thông tin kèm theo của thuốc:
6.1. Danh mục tá dược:
Lactose, Maize starch, Sodium starch glycolate, Hyprolose, Magnesium stearate, Hypromellose, Macrogol 8000, Talc, Titanium dioxide (E171), Yellow ferric oxide (E172), Purified water.
6.2. Tương kỵ :
Không áp dụng.
6.3. Bảo quản:
Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
6.4. Thông tin khác :
Không có.
6.5 Tài liệu tham khảo:
Dược Thư Quốc Gia Việt Nam
Hoặc HDSD Thuốc.
7. Người đăng tải /Tác giả:
Bài viết được sưu tầm hoặc viết bởi: Bác sĩ nhi khoa – Đỗ Mỹ Linh.
Kiểm duyệt , hiệu đính và đăng tải: PHARMOG TEAM
